Le géant pharmaceutique français est dans le vert (+0.66% à 76.71 €) à la mi-séance portée par l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) du Praluent comme médicament anticholestérol.
Sanofi a annoncé que la FDA, l'autorité sanitaire américaine, avait donné son feu vert au Praluent, médicament anticholestérol du laboratoire pharmaceutique développé avec l'américain Regeneron, pour la réduction du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral et d'angor instable nécessitant une hospitalisation chez l'adulte présentant une maladie cardiovasculaire établie. L'approbation de la FDA repose sur les données de l'essai Odyssey, qui ont été publiées dans le New England Journal of Medicine en novembre 2018.
John Reed, responsable Monde de la Recherche et Développement de Sanofi, a déclaré que « l'approbation de la FDA constitue une avancée significative dans le traitement des adultes présentant une maladie cardiovasculaire établie qui sont de ce fait davantage exposés au risque de décès ou d'invalidité causé par des événements cardiovasculaires graves ».
A noter que la FDA a également approuvé le Praluent en tant que complément à un régime alimentaire pour le traitement de l'hyperlipidémie primaire de l'adulte.
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